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《杭州日報》： 搶占分子靶向藥物國際制高點
日期: 2013-01-14
丁列明與他的“中國夢”
記者 王麗娟
“走基層、轉作風、改文風”大型主題采訪活動
編者按：黨的十八大指出，要堅持走中國特色自主創新道路，以全球視野謀劃和推動創新，提高原始創新、集成創新和引進消化吸收再創新能力，更加注重協同創新。丁列明的團隊，立志建立中國自己的創新藥體系，搶占分子靶向藥國際制高點，志向遠大，而行動上更是腳踏實地、勇于創新，取得了累累碩果。真心祝福他們不斷攀登科學高峰，不斷取得更驕人的戰績，造福于社會
“在非小細胞肺癌分子靶向新藥凱美納成功上市之后，我們并沒有停步。目前，我們有10個1.1類的新藥正在研發，也就是說，創新藥物研發正進入階梯式發展階段。”2013年伊始，國家“千人計劃”專家代表、海歸博士、浙江貝達藥業公司董事長丁列明率領的團隊躊躇滿志。6年前落戶在余杭經濟技術開發區的這家名不見經傳的小企業，把自己的發展目標定位于建立中國自己的創新藥體系，搶占分子靶向藥國際制高點。
建設科技創新強國，醫藥豈能落后？這是丁列明團隊當初毅然回國創業的理由，也是今后貝達藥業的發展愿景——搶占分子靶向藥物國際制高點，讓科技真正惠及民生。
這一點，丁列明和他的團隊做得非常成功。用丁列明的話來說，“在這里我們做到了在美國做不到的事情”。他們用10年時間，研發成功世界第三、亞洲第一的小分子靶向抗癌藥凱美納，從而結束了我國小分子靶向抗癌藥完全依賴進口的歷史。凱美納的療效與進口藥物一致，一些數據上甚至超過了進口藥物，但費用只有進口藥物的三分之二，大大減輕了長期服用藥物病人的經濟負擔。凱美納的面世，被衛生部部長陳竺贊譽為民生領域的“兩彈一星”。
當今，分子靶向抗癌藥解決了傳統化療藥物沒有解決的脊髓造血抑制毒性等問題，這些新技術正在悄悄改變著人類的生活。
凱美納上市至今一年半，臨床治療13000多個晚期肺癌病人，收集了6000多個療效以及安全性的數據，疾病控制率在80%，治療有效率達30%。2012年，凱美納又被錄入由全球最大的臨床數據提供商Citeline出版的《2012年藥物研發年度報告》的全球新藥研發目錄，成為該報告有史以來錄入的唯一一個中國創新藥。
“我們的專家團隊正在著手研發代號分別為BPI-4000、BPI-7000和BPI-9000的分子靶向抗癌藥，其中BPI-7000和BPI-9000有望完成動物實驗，2013年申請臨床研究。”丁列明透露。
這意味著更多“中國創造”的創新藥將在不久的未來陸續面世，為飽受疾病痛苦的人帶來生命的火種，真真切切受益到國家創新和進步的成果，也為推動我國醫藥行業的技術進步和醫藥產業的健康發展添注動力。
貝達藥業作為一個成功的創業團隊，在技術創新的同時，其自身也正在從一個單純的研發團隊向完整醫藥產業鏈條的構建過渡。丁列明說，搶占分子靶向藥物國際制高點，打造總部在中國的大型跨國制藥企業，實現制造向創造的“反轉”，是貝達的終極目標。
眼下，丁列明和他的團隊正在謀劃做一件事，建立生物醫藥發展基金，幫助更多前沿科技項目與資本實現有效對接，引進更多的人才、啟動更多的項目，用仁心仁術書寫醫藥創新之路。
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