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　　●全國人大代表、浙江貝達藥業董事長 丁列明

　　推動創新藥進入醫保目錄

　　海歸博士、中組部“千人計劃”專家、抗癌新藥研發者、拿國務院特殊津貼的特殊貢獻人物……2011年，丁列明和他的團隊用了10年的時間，研發成功了世界第三、中國第一個小分子靶向抗癌藥——凱美納（鹽酸埃克替尼），結束了中國小分子靶向抗癌藥完全依賴進口的歷史。

　　丁列明說，浙江是很重視創新的地方，省各級部門給予了各方面的支持。公司所在的余杭區為他們提供資金、土地、政策等優惠條件，還給丁列明核心團隊的博士每人一套人才專用房和一筆安家費。

　　他希望，這種鼓勵和關心能夠擴展到更多方面，“新藥研發創新很難，浙江的創新氛圍和環境都很好，但還需要更多的支持。”

　　丁列明認為，美國對生物醫藥行業的發展政策值得借鑒與學習。 其中包括高額的企業研發投入和財政政策支持、以及強有力的知識產權保護。

　　美國還擁有全球最發達的風險投資市場，每年投入于生物技術公司的風險投資額居全球之首，近40 億美元。更重要的是，其每年新上市創新藥都自動進入保障體系，由政府和商業保險支付絕大部分費用，患者僅負擔少部分，就能用上他們需要的新藥品種，同時推動創新藥物很快進入市場。

　　他建議，國家推動創新藥進入醫保目錄，以滿足臨床需求，加速產業化；加大財政支持，配套稅收優惠；同時完善有效的知識產權保護和專利制度和創新藥物投融資鼓勵政策。