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中新經(jīng)緯3月3日電 (林琬斯)“創(chuàng)新藥研發(fā)成本不僅要看生產(chǎn)制造成本，還要考慮前期巨大的科研投入。在創(chuàng)新藥定價上，要允許企業(yè)在一定時間內(nèi)比如5年內(nèi)自主定價，并在醫(yī)保談判與支付上，突出臨床價值導向，制定合理報銷價格，提高報銷標準。”全國政協(xié)委員、貝達藥業(yè)董事長丁列明在接受中新經(jīng)緯采訪時表示。

　　丁列明觀察到，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與全球第一梯隊相比還存在較大差距，而這一產(chǎn)業(yè)由于事關醫(yī)療衛(wèi)生安全，成為國際戰(zhàn)略博弈的制高點，他認為必須不斷提升核心競爭力，促進高質(zhì)量發(fā)展，加快實現(xiàn)生物醫(yī)藥高水平科技自立自強。

　　對此，他建議，持續(xù)鼓勵創(chuàng)新藥研究開發(fā)。丁列明坦言，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有高投入、高風險、高回報、長周期的特點。一款新藥從研發(fā)到上市通常需要花費10年時間、10億美元，即使進入臨床研究后成功率也只有1/10。國際上允許創(chuàng)新藥上市后自主定價，在一段時間內(nèi)保持較高利潤，讓藥企收回投資并一定盈利，從而推動行業(yè)可持續(xù)發(fā)展。

　　“只有加強創(chuàng)新藥自主研發(fā)，擁有自己的核心產(chǎn)品，才能讓國家在醫(yī)保談判中占據(jù)主動，把定價權和醫(yī)療衛(wèi)生戰(zhàn)略安全掌握在自己手里。”丁列明回憶，2016年首次國家醫(yī)保藥品目錄談判中，正是中國首個小分子靶向抗癌藥率先主動大幅降價，才迫使跨國藥企同類競品跟進，讓適用患者都用上了靶向藥。

　　因此，他建議，除了允許企業(yè)在一定時間內(nèi)比如5年內(nèi)自主定價，在醫(yī)保談判與支付上，突出臨床價值導向，制定合理報銷價格，提高報銷標準，還應該對已納入國家醫(yī)保的創(chuàng)新藥，適當延長談判周期，把新增適應癥自動納入報銷范圍，穩(wěn)定市場預期，推動患者受益。在使用上，對獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項支持的國談創(chuàng)新藥，優(yōu)先采購應用，暢通進院通道，不列入“藥占比”考核，促進創(chuàng)新價值實現(xiàn)。

　　另外，丁列明還指出，2021年下半年起資本市場對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的投入顯著減少，大量仍在研發(fā)階段的科技研發(fā)企業(yè)面臨較大融資困難，甚至相當一部分陷入困境，由此，必須對資本市場進行有效引導，讓投資者敢于投資，創(chuàng)新者敢于創(chuàng)新。

　　丁列明建議，要加強金融投資支持，在股票發(fā)行實行全面注冊制的大背景下，對優(yōu)質(zhì)生物醫(yī)藥企業(yè)實行IPO、再融資“即報即審，審過即發(fā)”；在二級市場上，還應該支持優(yōu)質(zhì)生物醫(yī)藥企業(yè)IPO、再融資的募集資金投入新藥研發(fā)、早期臨床、優(yōu)質(zhì)藥品權益的戰(zhàn)略合作或相關股權收購，合理寬松審核要求，使生物醫(yī)藥企業(yè)可利用二級市場真正解決企業(yè)發(fā)展所需資金；支持龍頭生物醫(yī)藥企業(yè)通過發(fā)股購買資產(chǎn)等方式進行有效并購，適度提升中國生物醫(yī)藥市場的集中度，提升龍頭生物醫(yī)藥企業(yè)的營收規(guī)模、自主創(chuàng)新能力及國際競爭力；鼓勵政府產(chǎn)業(yè)基金在生物醫(yī)藥行業(yè)投資中發(fā)揮關鍵作用，明確生物醫(yī)藥創(chuàng)投基金所得稅按20%征收，促進國有及民營資本投資生物醫(yī)藥，推動行業(yè)持續(xù)快速發(fā)展。

　　最后，丁列明提出，高端人才是生物醫(yī)藥創(chuàng)新的主力軍，要打造更好創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才環(huán)境。他建議科學研判未來國際人才競爭局勢，有針對性地制定基本策略提供指導，并為海內(nèi)外高端人才創(chuàng)造具有國際競爭力和吸引力的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)環(huán)境。