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《中國經(jīng)濟周刊》記者 孫庭陽 | 全國兩會報道

為縮短我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與全球第一梯隊的差距，全國政協(xié)委員丁列明建議，持續(xù)鼓勵創(chuàng)新藥研究開發(fā)，在創(chuàng)新藥定價上，允許企業(yè)在一定時間內(nèi)（比如5年內(nèi)）自主定價。

今年是丁列明委員參加全國兩會的第十一年。作為貝達藥業(yè)（300558.SZ）董事長、國內(nèi)自主創(chuàng)新藥研發(fā)的帶頭人，丁列明每年參加全國兩會，都會提交多份有關(guān)醫(yī)藥、醫(yī)療和醫(yī)保等領(lǐng)域的行業(yè)建議，其中多項建議都得到了國家相關(guān)部委的正式答復(fù)。

今年，丁列明繼續(xù)深入走訪，精細打磨后，提交了有關(guān)醫(yī)藥醫(yī)療的建議。

（全國政協(xié)委員、貝達藥業(yè)董事長丁列明。受訪者供圖）

丁列明表示，要縮短我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與全球第一梯隊的差距，必須不斷提升核心競爭力，促進高質(zhì)量發(fā)展，加快實現(xiàn)生物醫(yī)藥高水平科技自立自強。

他介紹，一個新藥從研發(fā)到上市，平均要花費10年時間、10億美元，即使進入臨床研究后，成功率也只有1/10。國際上允許創(chuàng)新藥上市后自主定價，在一段時間內(nèi)保持較高利潤，讓藥企收回投資稍有盈利，是推動新藥創(chuàng)新行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的有力保障。

實踐證明，只有加強創(chuàng)新藥自主研發(fā)，擁有自己的核心產(chǎn)品，才能讓國家在醫(yī)保談判中占據(jù)主動，把定價權(quán)和醫(yī)療衛(wèi)生戰(zhàn)略安全掌握在自己手里。

丁列明回憶，在2016年國家藥品價格首次談判中，中國首個小分子靶向抗癌藥率先主動大幅降價，才迫使跨國藥企同類競品跟進，讓適用患者都用上了靶向藥。

丁列明建議，在創(chuàng)新藥定價上，允許企業(yè)在一定時間內(nèi)（比如5年內(nèi)）自主定價。在醫(yī)保談判與支付上，突出臨床價值導(dǎo)向，制定合理報銷價格，提高報銷標(biāo)準(zhǔn)。對已納入國家醫(yī)保的創(chuàng)新藥，適當(dāng)延長談判周期，把新增適應(yīng)癥自動納入報銷范圍，穩(wěn)定市場預(yù)期，推動患者受益。在使用上，對獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項支持的國產(chǎn)創(chuàng)新藥，優(yōu)先采購應(yīng)用，暢通進院通道，不列入“藥占比”考核，促進創(chuàng)新藥的價值實現(xiàn)。